녹십자(대표 조순태)는 글로벌 의약품으로 육성하고 있는 ‘유전자재조합 혈우병치료제’에 대해 우크라이나에서 품목허가를 받았다고 3일 밝혔다.

허가받은 품목은 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진(Green Gene)’과 혈우병치료제 ‘그린에이트(Green Eight)’ 2종류. 향후 우크라이나 수출은 물론 보건당국 공개입찰에도 참여할 수 있게 됐다. 또한 우크라이나가 속한 독립국가연합(CIS)에서 품목허가와 수출도 더욱 확대될 것으로 회사 측은 전망했다.

녹십자 관계자는 “우크라이나를 비롯한 러시아, 카자흐스탄, 벨로루스 등의 독립국가연합 소속 10개국은 의약품 허가절차가 유사해 1개 회원국 허가 획득시 다른 회원국에서의 허가와 수출이 용이하다”고 말했다.

한편 녹십자는 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진 F(Green Gene F)’의 다국가임상을 통해 전세계 혈우병치료제 시장에서 10% 이상의 시장 점유율을 확보한다는 전략이다. 그린진 F 다국가 임상 3상은 올해부터 유럽, 미국, 중국 등에서 시작되된다. 혈우병치료제의 세계시장 규모는 약 56억달러, 그 중 유전자재조합 방식 치료제가 41억달러에 이른다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com